Макроцефалия: найден "виновник" страшного заболевания у детей

14.11.2018 12:36

Для того, чтобы вызвать данное заболевание, достаточно отсутствия одной копии специального гена.

Согласно новому исследованию, которое провели учёные из Университета Буффало, отсутствие некоторых белков вызывает редкие врожденные заболевания и может быть связано с расстройством аутического спектра и биполярным расстройством.

По факту, если у человека нет определённых белков или они находятся в стадии стагнации, то это влечёт умственную отсталость и физические отклонения.

Стоит сказать, что людей с подобным заболеванием немного, в мире их всего насчитывается 18 человек, что говорит о том, что оно довольно редкое.

Изучением данного вопроса начали заниматься с 80-х годов. В то время и нашли причину: главную роль играет репликация вирусной ДНК. Однако при этом болезнь вызвана ненормальными изменениями белка NFIB.

Белновости
Фото: © Белновости

Все проблемы исходят из мозолистого тела, где происходит сплетение нервных волокон в головном мозге, они объединяют правое и левое полушарие.

Такой процесс и приводит ко всем симптомам, которые свойственны данному синдрому.

Фото: из открытых источников

Анастасия Мороз Автор: Анастасия Мороз Редактор интернет-ресурса