Российские ученые из НИИ терапии и профилактической медицины филиала Института цитологии и генетики СО РАН смогли объяснить причину предрасположенности человека к внезапной смерти от остановки сердца.
До настоящего времени это была нерешенная проблема в современной медицине.
Недуг развивается на фоне проблем с сердцем, о которых пациент может не знать до последнего момента, сообщают эксперты.
Такая смерть случается у половины людей, умирающих от сердечно-сосудистых заболеваний, причем у мужчин — в два раза чаще женщин. Реанимировать удается лишь около шести процентов, в основном это находившиеся в больнице, – цитирует МИА «Россия сегодня» слова старшего научного сотрудника Анастасии Ивановой.
Развитию заболевания способствуют негенетические и генетические факторы.
Изучив мутации и полиморфизм генов, ученые установили маркеры предрасположенности к такому исходу.
Их обнаружение позволит назначить пациенту своевременное лечение и начать профилактику внезапной смерти.
Подразумевается использование медикаментозных мероприятий, аппаратной поддержки, а также изменение образа жизни пациента.
Открытие ученых требует дополнительного изучения.
Также установлено, что заболевание связано с генетической мутацией, но не всегда подразумевает летальный исход.
