Новые возможности перед человечеством и наукой открывает генное редактирование.
Методика позволит бороться с наследственным заболеванием органов зрения, которые приводят к неизлечимой слепоте.
Речь идет о лечении болезни Беста, возникающей из-за множества мутаций в гене BEST1.
Новые результаты исследований опубликованы научным изданием American Journal of Human Genetics.
Ученые утверждают, что исправить ситуацию поможет замена мутированных генов.
Такую операцию планируется провести с использованием стволовых клеток пациентов.
С помощью редактирования и инструмента CRISPR-Cas9 удалось убрать некоторые ограничения, а генная терапия улучшила функции органов зрения.
Не исключено, что двойной подход к генной терапии коренным образом изменит ситуацию в лечении болезни Беста и слепоты.
Фото: Pixabay
