Учёные из Уханьского университета науки и технологий разработали новый метод генного редактирования, который может стать прорывом в борьбе с вирусом иммунодефицита человека.
Технология получила название EMT-Cas12a и основана на использовании модифицированных экзосом, которые доставляют систему CRISPR-Cas12a непосредственно в заражённые клетки.
Там инструменты редактирования находят и разрушают геном вируса, сообщает ТАСС со ссылкой на издание China Science Daily.
Главное отличие метода от существующей антиретровирусной терапии заключается в способности воздействовать на латентные резервуары инфекции.
Именно они считаются одной из главных причин невозможности полного излечения, поскольку вирус может длительное время находиться в «спящем» состоянии.
Новый подход позволяет добиться так называемого функционального излечения — полного удаления вируса из организма.
Эксперименты на инфицированных мышах показали впечатляющие результаты.
В одной из групп у двух особей из трёх было зафиксировано полное очищение организма от ВИЧ.
По данным исследователей, методика уже прошла проверку комитета по медицинской этике и вступила в стадию клинических испытаний.
Разработка китайских учёных может стать важным шагом в мировой борьбе с ВИЧ, открывая перспективы для создания принципиально новых методов лечения, способных окончательно победить инфекцию.
Автор: Виталий Кистерный
