Российскую вакцину от коронавирусной инфекции нового типа могут не признавать в странах ЕС из-за существующих различий в законодательстве.
Такую точку зрения высказал директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
Несмотря на то что прививочная кампания в очередной раз доказала безопасность и эффективность российской разработки, процесс признания вакцины не сдвинулся с места.
Чиновники Европейского медицинского агентства и Всемирной организации здравоохранения предпочитают не замечать успехов вакцинации препаратом от коронавирусной инфекции «Спутник V», – заявил Александр Гинцбург в интервью «Вечерней Москве».
Если бы процесс признания препарата был основан на показателях практического применения «Спутника V», то все могло бы выглядеть иначе.
Практика показывает, что российская вакцина формирует надежную защиту организма от целого ряда мутаций вируса, но представители «EMA и отчасти ВОЗ не хотят этого видеть».
Вместе с этим Александр Гинцбург обращает внимание, что до сих пор практически ни один медицинский препарат, произведенный в России, не был признан европейским сообществом.
Виной тому могут быть различия в законодательствах России и ЕС.
Из-за таких «шероховатостей» находятся поводы придраться к российскому препарату, – заметил эксперт.
