Всемирная организация здравоохранения заявила о готовности начать клинические испытания вакцин против штамма Bundibugyo вируса Эбола в Демократической Республике Конго, однако окончательное решение останется за национальными властями.
Об этом на брифинге в Женеве сообщила представитель ВОЗ в ДРК Анн Ансиа.
По её словам, в стране уже проводятся исследования нескольких препаратов – в первую очередь от оспы обезьян, Эболы и сонной болезни.
Какие именно вакцины и молекулы будут задействованы в новой фазе испытаний, предстоит определить в ходе отдельного заседания организации.
Представитель ВОЗ не исключила, что речь может идти о применении вакцины Ervebo производства компании Merck & Co.
При этом окончательное слово в вопросе допуска препаратов к клиническим тестам принадлежит национальным властям ДР Конго.
Анн Ансиа также напомнила о действующей в ВОЗ системе «раннего выпуска» предварительно квалифицированных препаратов.
Этот механизм применяется тогда, когда полные научные данные ещё отсутствуют, но имеющихся свидетельств уже достаточно, чтобы попытаться использовать лекарства для спасения пациентов с высоким риском летального исхода.