Правительство Беларуси утвердило положение о порядке и условиях проведения государственной регистрации стратегически важных лекарств.
Соответствующее решение содержится в постановлении Совмина за номером 570 от 8 октября нынешнего года.
Об этом информирует Национальный правовой интернет-портал, отмечая, что действие документа не распространяется на положения о порядке и условиях госрегистрации лекарств.
Также не распространяется документ на положение об упрощенном порядке государственной регистрации лекарственных препаратов.
Отмечается, что до осуществления госрегистрации стратегически важных лекарств необходимо провести предварительные технические работы.
Имеются в виду экспертизы, которые должны подтвердить соответствие таких лекарств требованиям безопасности эффективности и качества.
Кроме того, эти экспертизы должны определить возможности экстренного применения лекарства.
Соответствующие работы осуществляют специалисты Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении.
Постановление правительства начнет действовать с момента его официального опубликования.
