Белорусские ученые-медики разработали и внедрили в клиническую практику уникальные методы прогнозирования течения онкологических заболеваний. Они базируются на молекулярно-генетических исследованиях.
Об этом сообщила директор Института генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси, доктор медицинских наук, профессор Людмила Макарина-Кибак.
Исследования проводятся в тесном сотрудничестве с Республиканским научно-практическим центром онкологии и медицинской радиологии имени Н. Н. Александрова, – информирует агентство «Минск-Новости».
Ученые детально изучают молекулярные механизмы развития опухолей легкого, мочевого пузыря, предстательной и щитовидной желез, а также слизистой оболочки полости рта.
Полученные фундаментальные данные легли в основу практических методик, которые уже работают в отечественной медицине. Благодаря этим разработкам врачи получили возможность гораздо точнее подбирать терапию, что напрямую влияет на продолжительность и качество жизни пациентов, одновременно снижая нагрузку на систему здравоохранения.
Отдельного внимания заслуживает совместная работа Института генетики и цитологии с Белорусским государственным медицинским университетом в области анализа микроРНК.
Как пояснила Людмила Макарина-Кибак, речь идет о небольших молекулах, которые позволяют с высокой точностью различать доброкачественные и злокачественные узловые образования в щитовидной железе.
Эта методика является уникальной для Беларуси. Ее особая ценность заключается не только в точности, но и в возможности во многих случаях избавить пациента от необходимости сложного хирургического вмешательства.
Помимо онкогенетики, в фокусе внимания института находятся наследственные сердечно-сосудистые патологии, сопряженные с высоким риском внезапной смерти среди молодежи.
Совместно с РНПЦ «Кардиология» ученые детально изучают генетические причины кардиомиопатии и каналопатии. Кроме того, ведутся исследования наследственных болезней обмена веществ, среди которых болезнь Данона, болезнь Фабри и транстиретиновый амилоидоз.