Спустя почти сорок лет после катастрофы на Чернобыльской АЭС немецкие исследователи сделали тревожное открытие.
По их данным, последствия аварии напрямую прослеживаются у детей тех, кто подвергся облучению.
Исследование было проведено специалистами Боннского университета и Берлинского института здравоохранения, – сообщает корреспондент сетевого издания «Белновости» со ссылкой на Science Alert.
До сих пор научное сообщество не могло дать однозначного ответа на этот вопрос. Однако команда ученых применила принципиально новый подход.
Вместо поиска мутаций у самих облученных родителей, они сосредоточились на так называемых кластерных мутациях de novo, или кДНК.
Речь идет об изменениях, которые возникают уже у детей и являются прямым следствием разрывов в ДНК отцов и матерей, вызванных радиацией. Проще говоря, ученые искали «эхо» чернобыльского взрыва, которое спустя поколение отозвалось в новых цепочках ДНК.
Исследование впервые предоставило доказательства существования трансгенерационного эффекта от воздействия малых доз ионизирующего излучения.
В ходе работы была проанализирована ДНК почти полутора тысяч человек. Основную группу составили 130 детей ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС.
Для чистоты эксперимента ученые также изучили геном 110 потомков немецких военных, обслуживавших радарные установки и потенциально контактировавших с рассеянным излучением. Контрольную выборку сформировали 1275 человек, чьи родители никогда не подвергались радиационному облучению.
Результаты оказались красноречивее любых теорий. В среднем у детей, чьи отцы участвовали в ликвидации последствий аварии в Чернобыле, было обнаружено 2,65 кластерных мутаций на геном.
В группе потомков немецких операторов радаров этот показатель составил 1,48 мутации. Тогда как у детей из контрольной группы таких изменений было почти в три раза меньше — всего 0,88 на ребенка. Более того, ученые проследили прямую корреляцию: чем выше была полученная родителем доза облучения, тем больше генетических изменений фиксировалось у его ребенка.
Впрочем, авторы исследования спешат успокоить общественность, подчеркивая, что непосредственный риск для здоровья потомков ликвидаторов оценивается как минимальный.
Обнаруженные мутации в большинстве своем локализуются в так называемой «некодирующей» ДНК. Эта часть генома не содержит генов, отвечающих за синтез белков, и, по современным представлениям, ее изменения не ведут к развитию серьезных заболеваний или наследственных патологий.
Тем не менее, сам факт того, что техногенная катастрофа способна вписывать свои коррективы в генетический код будущих поколений, открывает новую главу в изучении долгосрочных последствий радиации.
Автор: Павел Господарик
